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Frasi che contengono la parola fda
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(FDA) statunitense ha richiesto che l'avvertenza in scatola fosse aggiornata per tutti i medicinali a base di benzodiazepine per descrivere i rischi di abuso, uso improprio, dipendenza, dipendenza fisica e reazioni di astinenza in modo coerente in tutti i farmaci della classe.
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(FDA) ha ricevuto in seguito un numero considerevole di segnalazione di potenziali effetti avversi, inclusi perforazione delle tube, dolore intrattabile, isterectomie conseguenti a sanguinamenti gravi, possibili morti collegate all'uso del dispositivo e centinaia di gravidanze indesiderate. Alcuni studi clinici pubblicati in seguito hanno confermato questi rischi.
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(FDA) hanno vietato ai laboratori che hanno seguito protocolli di test riconosciuti a livello internazionale di rilasciare risultati ai pazienti. Il CDC ha sviluppato e distribuito kit di test propri, molti dei quali hanno riscontrato un difetto di fabbricazione in un componente non essenziale, che tuttavia ha reso il kit illegale da utilizzare fino alla modifica del protocollo.
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Drug Safety and Availability - FDA Drug Safety Communication: FDA requires label changes to warn of risk for possibly permanent nerve damage from antibacterial fluoroquinolone drugs taken by mouth or by injection
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Drug Safety and Availability - FDA Drug Safety Communication: FDA advises restricting fluoroquinolone antibiotic use for certain uncomplicated infections; warns about disabling side effects that can occur together
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(FDA) ha ordinato che lo shampoo contenga un'accurata lista degli ingredienti. Il governo, inoltre, regola i contenuti che i produttori di shampoo possono o meno pubblicizzare, come ad esempio vantaggi o caratteristiche particolari. I produttori, sfruttando queste norme, possono segnalare le
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(FDA) ha inserito l'atenololo nella classe D per l'uso in gravidanza. In questa classe sono inseriti i farmaci in cui studi, adeguati e ben controllati o di tipo osservazionale, su donne in gravidanza hanno dimostrato un rischio per il feto.
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(FDA) ha inserito il metotrexato in classe X per l'impiego in gravidanza. Tale classe comprende i farmaci i cui studi hanno evidenziato lo sviluppo di anomalie fetali sia nell'animale sia nell'uomo e i farmaci che, in base all'esperienza sull'uomo, aumentano il rischio di anomalie fetali.
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Come con altri dolcificanti artificiali, esiste una preoccupazione per la sicurezza del potassio di acesulfame. Tuttavia la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ne ha approvato l'uso generale. I critici affermano che il potassio di acesulfame non sia stato studiato adeguatamente e possa essere cancerogeno,
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per ridurre la cheratina in eccesso che forma uno strato sull'esterno del pene umano dopo la circoncisione. Altre indicazioni non approvate dalla FDA che sono state riportate in letteratura includono il trattamento della verruca vulgaris, del
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Preoccupazione da parte della FDA che le macchine per la mammografia digitale dimostrassero standard altrettanto buoni come lo schermo-pellicola nel rilevare il cancro al seno senza l'aumento della dose la crescita del numero delle donne richiamate per ulteriori valutazioni.
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(FDA) ha inserito il lorazepam in classe D per l'uso dei farmaci in gravidanza. In questa classe rientrano i farmaci per i quali, nonostante l'evidenza positiva di rischi sul feto umano, i benefici terapeutici potrebbero giustificarne l'uso in gravidanza.
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(FDA) richiede un'etichettatura rigorosa che informi i consumatori sull'uso corretto di questi farmaci da banco e sui pericoli da evitare, compreso l'avvertimento agli adulti di non ingerire, di non usare sugli occhi, di tenerlo fuori dalla portata dei bambini e di consentirne l'uso ai bambini solo sotto la supervisione di un adulto.
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L'agenzia ha anche affermato che, nonostante avesse richiesto tali informazioni, la FDA non ha ricevuto dati sufficienti dai produttori sugli effetti a lungo termine sulla salute di queste sostanze chimiche. Questo divieto non si applica al
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le indicazioni degli enti autorizzatori come EMA, FDA, AIFA ecc. che sono sempre prese, per quanto capisco, sulla base di meta-analisi molto ampie e non sulla base di singoli lavori scientifici. Prego i partecipanti al progetto di dare il loro parere su questo, in relazione alla voce che ho indicato ma anche come principio generale. --
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: autorizzazione all'immissione in commercio in Europa di silodosin, alfa bloccante indicato per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna. Approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) per l'immissione in commercio negli Stati Uniti d'America di Carbaglu
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Ultimo aggiornamento pagina:
24 Novembre 2021
15:26:43